Philadelphia-Chromosom

Charakteristisches Merkmal der CML. Krankhaft verändertes Chromosom in den Stammzellen des Knochenmarks, welches die Ursache für CML ist. Das Philadelphia-Chromosom ist das verkürzte Chromosom 22, das durch die Translokation, also die Umlagerung eines Abschnittes vom Chromosom 9 auf das Chromosom 22, entsteht.